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2022年
重組新型冠狀病毒疫苗克威莎?序貫加強在中國獲批、被列入世衛組織緊急使用清單； 全球首個吸入用新冠疫苗克威莎?霧優?在中國及摩洛哥獲批緊急使用； 上海研發中心、mRNA產業化基地建成 -
2021年重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）、MCV2及MCV4獲批上市
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2020年
研發重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）；A股發行獲批成功掛牌上市 -
2019年MCV2獲得新藥注冊申請受理；
香港主板上市；
MCV4新藥注冊申請獲得優先審評
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2018年
完成商業生產中心的建設;
DTcP及PBPV獲得臨床試驗申請批準;
完成MCV2及MCV4的Ⅲ期臨床試驗;
PCV13i提交臨床試驗申請; -
2017年于中國取得Ad5-EBOV的新藥申請批準
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2016年
Ad5-EBOV于塞拉利昂完成第二階段臨床試驗；
PBPV提交臨床試驗申請 -
2015年中試車間通過EMA的QP認證；
MCV2及MCV4獲得臨床試驗申請批準 -
2014年就在研DTcp提交臨床試驗申請;
AD5-EBOV獲得臨床試驗申請批準并開始臨床試驗 -
2013年就MCV2及MCV4提交臨床試驗申請
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2012年完成設計符合GMP標準的中試車間的建設
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2009年于中國天津注冊成立及登記
